送交者: Passer-By-From-Texas 于 October 15, 2010 00:50:48:
回答: 人命关天,你严肃点儿!:) 由 老呆 于 October 15, 2010 00:41:07:
Right now, there are two drugs for hepatitis C that have been approved by the U.S. Food and Drug Administration: pegylated interferon and ribavirin. These two drugs are used in combination.
About Pegasys
PEGASYS—overview
PEGASYS and pegylation technology
PEGASYS utilizes a 40-kDa polyethylene glycol (PEG) strand to allow for stable therapeutic serum levels of interferon alfa-2a for up to a full week (168 hours) with a single dose. The pegylated structure of the PEG moiety directly affects the pharmacokinetic properties of PEGASYS.
Achieving sustained viral response with PEGASYS
Combination therapy with PEGASYS and COPEGUS demonstrated significant efficacy in patients with chronic hepatitis C. (现在，有两个C型肝炎药物已经由美国食品和药物管理局批准：聚乙二醇干扰素和利巴韦林。这两种药结合使用。 )
Safety and tolerability of PEGASYS
Most patients can complete a course of therapy with PEGASYS.
PEGASYS dosing by genotype
PEGASYS is packaged as a ready-to-use solution in a single-dose vial or as a convenient pack containing 4 single-dose prefilled syringes. The recommended dose of PEGASYS is 180 mcg once weekly regardless of patient weight. The COPEGUS dose—and the duration of therapy—can be tailored by patient genotype:
Genotype 1, 4 patients:180 mcg PEGASYS qw plus 1000-1200 mg/day COPEGUS for 48 weeks. The exact COPEGUS dose depends on patient weight. For patients <75 kg, 1000 mg/day of COPEGUS is recommended; for patients >75 kg, 1200 mg/day of COPEGUS is recommended
Genotype 2, 3 patients: 180 mcg PEGASYS qw plus 800 mg/day COPEGUS for 24 weeks
派罗欣-概述
派罗欣和聚乙二醇化技术
派罗欣采用了40 - kDa的聚乙二醇（PEG）链，使长达一个星期（168小时），稳定的干扰素α- 2a的治疗血清水平与单剂量。聚乙二醇基的聚乙二醇结构直接影响到派罗欣的药代动力学性质。
实现持续的病毒反应与派罗欣
派罗欣和COPEGUS结合治疗慢性丙型肝炎表现的患者疗效显着
派罗欣的安全性和耐受性
大多数患者可以完成了与派罗欣治疗过程。
派罗欣的基因型给药
派罗欣被打包为一个在单剂量小瓶准备使用的解决方案，或者作为一种方便的包内有4个单剂量预充式注射器。对派罗欣的推荐剂量为180微克，每周一次，不论病人的重量。该COPEGUS剂量和疗程，病人的基因型可定制时间：
基因1型，4例：派罗欣180微克量子阱加1000-1200毫克48周/日COPEGUS。确切的COPEGUS剂量取决于患者的重量。对于病人<75公斤，1000毫克/天的COPEGUS建议;病人 >75公斤，1200毫克/天的COPEGUS建议
基因型2，3例： 派罗欣180微克量子阱加24周800毫克/天COPEGUS
最常见的副作用
最常见的不良事件报告和COPEGUS的派罗欣联合治疗临床试验中观察到疲劳/虚弱（65％），头痛（43％），发热（41％），肌痛（40％），烦躁不安/焦虑/紧张（33 ％），失眠（30％），脱发（28％），中性粒细胞减少（27％），恶心/呕吐（25％），严格要求（25％），厌食（24％），注射部位反应（23％），关节痛（22％），抑郁（20％），皮肤瘙痒（19％）和皮肤炎（16％）。在用PEGASYS和COPEGUS治疗合并感染患者的不良事件的专页，一般类似为monoinfected患者所示。合并感染的病人中发生的事件更频繁地为白细胞减少（40％），贫血（14％），血小板减少（8％），体重下降（16％）和情绪改变（9％）。在48周的治疗时间的临床试验中，不良事件的派罗欣治疗慢性乙型肝炎剖面类似慢性丙型肝炎使用派罗欣单药治疗看出，除了肝炎病情加重。最常见的不良反应报告的事件的派罗欣，在临床研究中观察到，有发烧（54％），头痛（27％），肌痛（26％），乏力（24％），脱发（18％）和厌食（16％） 。
警告丙型肝炎患者的具体
慢性丙型肝炎（文委会）与肝硬化患者可在肝脏失代偿和死亡时，与α干扰素，包括派罗欣治疗的风险。肝硬化丙肝患者接受了艾滋病毒高效抗逆转录病毒疗法（HAART）和干扰素与病毒唑或无α- 2a的似乎是在为肝失代偿的风险增加的病人相比，接受鸡尾酒疗法不合并感染。在治疗期间，患者的临床状况和肝功能应密切监测，并派罗欣治疗应立即停止，如果失代偿（Child - Pugh评分 >6）观察。缺血性和出血性脑血管事件中已观察与干扰素为基础的疗法，包括派罗欣治疗的患者。事件发生在患者很少或没有报告的中风危险因素，包括病人超过45岁以下。因为这些都是自发的报告，频率估计，并不能进行干扰素之间的疗法，而这些事件的因果关系难以确定。
警告特定乙肝患者
肝炎加重乙肝治疗过程中并不少见，并且在短暂的血清ALT和潜在的严重增加的特点。的病人出现ALT突应该得到更经常的肝功能监测。派罗欣的剂量减少，应考虑患者在经历转氨酶耀斑。如果ALT键的增加尽管是进步派罗欣的剂量减少或增加胆红素是由肝失代偿或证据的陪同下，应立即停止派罗欣。